Статті

1.6: Доповнення

1.6: Доповнення



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

1.6: Доповнення

Іоніта Гіран, Енн Ніколсон-Веллер, у The Complement FactsBook, 2018

Фізико-хімічні властивості

CR1 являє собою трансмембранний глікопротеїн I типу з 2039 амінокислот, лідерна послідовність знаходиться між амінокислотами 1 і 41. 1,2 Зрілий пептид знаходиться між положеннями 42 і 2039, з 25 амінокислотними трансмембранними доменами, між положеннями 1972–1996, і з 43-амінокислотним С-кінцевим доменом, що містить два мотиви PDZ. 3 Існує чотири основних структурні алотипи, розпізнані у людини: 1 (F, швидкий або A), 2 (S, повільний або B), 3 (Cor F) та 4 (D). Найбільш поширеним є аллотип 1, CR1 ∗ 1, який буде використовуватися для всіх подальших описів. Ізоелектрична точка CR1 дорівнює 6,57. Відносна молекулярна маса CR1 залежить від клітинного джерела CR1, типу системи електрофорезу та використовуваних буферів. CR1, отриманий з ядерних клітин крові, перевищує CR1 з еритроцитів через зміну N-глікозилювання. 2

АлотипВідносна молекулярна маса (Мр, кДа, зменшено)Відносна молекулярна маса (Мр, кДа, Не зменшено)
CR1 ∗ 1220–250190–210
CR1 ∗ 2250–280220–250
CR1 ∗ 3190–220160–190
CR1 ∗ 4Понад 280Понад 250

На зрілій молекулі CR1 є 21 сайт глікозилювання з наступними місцями розташування: Asn 56, Asn 156, Asn 252, Asn 410, Asn 447, Asn 509, Asn 578, Asn 702, Asn 860, Asn 897, Asn 959, Asn 1028 , Asn 1152, Asn 1310, Asn 1481, Asn 1504, Asn 1534, Asn 1540, Asn 1605, Asn 1763, Asn 1908. Глікозилювання вносить 20-25 кДа до молекулярної маси CR1. Радіомарковані експерименти з використанням міченого глюкозаміну вказують на відсутність О-зв'язаний олігосахарид на CR1. 4


Результати тестів, які дозволяють виявити та підтвердити діагноз

Анти-дволанцюгова ДНК (dsDNA)

Анти-дволанцюгова ДНК (dsDNA) з високим титром майже специфічна для вовчака. Зазвичай це пов’язано з однорідною або периферичною структурою ANA. Антитіло названо за його здатність зв'язуватися з нормальною ДНК в клітинах пацієнтів. Пацієнти з цим антитілом, які не мають СЧВ, зазвичай мають подібне захворювання, таке як ревматоїдний артрит. Іноді тест є позитивним у інших членів сім'ї хворих на вовчак. Близько 80% хворих на СЧВ з активними нелікованими захворюваннями мають позитивні тести. Моніторинг анти-dsDNA є важливим, оскільки рівні зазвичай змінюються залежно від активності захворювання, високі титри вказують на активну хворобу, низькі титри хвороби спокою. Лабораторії різняться залежно від того, як повідомляють про тест. Деякі роблять це як 0-4 + (3+ і 4+ високі), інші як цифри, які залежать від тесту. Щоб знати, що є високим, ви повинні знати діапазон, що використовується в лабораторії.

Діагноз вовчака ґрунтується на симптомах, відхиленнях від фізичного обстеження та лабораторних дослідженнях. Іноді також вимірюють анти-одноланцюгову ДНК [ssDNA]. Це неспецифічно і не дає корисної інформації для лікаря. Пацієнти, які не мають анти-dsDNA, зазвичай мають споріднене антитіло, анти-Sm.

Анти-См

Анти-Sm (анти-Сміт, названий на честь першого пацієнта, якому відомо, що це антитіло) асоціюється з крапчастою структурою ANA і є антитілом, яке спостерігається у більшості пацієнтів, які не мають анти-dsDNA. Деякі пацієнти мають як анти-dsDNA, так і anti-Sm. Анти-Sm антитіло зв'язується з білком, який приєднаний до ДНК. На відміну від анти-dsDNA, антитіло Sm не змінює титр під час спалаху або лікування, тому не потрібно контролювати.

Анти-RNP

Анти-RNP (анти-U1 рибонуклеопротеїн) - це неспецифічне антитіло, асоційоване з крапчастою структурою, яка зустрічається у багатьох пацієнтів із СЧВ та іншими ревматичними захворюваннями. При наявності високого титру - ще раз перевірте, як лабораторія повідомляє свої значення для інтерпретації тесту - без інших аутоантитіл анти-RNP передбачає специфічне вовчакоподібне захворювання, яке називається змішаною хворобою сполучної тканини (MCTD), що характеризується вовчаком, склеродермією, та подібні до дерматоміозиту симптоми, які включають:

  • Набряклі руки або інші подібні до склеродермії особливості
  • Феномен Рейно (пальці рук і ніг мають слабке кровообіг і стають онімілими та блідими у відповідь на холодні температури або стрес)
  • Легенева гіпертензія (високий кров'яний тиск, який впливає на артерії в легенях і праву частину серця
  • Висипання
  • Запалення м’язів і слабкість
  • Пацієнти з МКТР, на відміну від хворих на СЧВ, мають низький ризик розвитку захворювань нирок

Анти-Ro / SSA та анти-La / SSB

Анти-Ro / SSA та анти-La / SSB антитіла ідентифікують інші молекули в ядрі. Дві різні групи дослідників виявили ці антитіла майже одночасно. Один назвав їх анти-Ro та anti-La за перші літери імен пацієнтів, у яких їх знайшли, [MDL1] інша група назвала антитіла SSA та SSB для синдрому Sjogrens A та B, оскільки вони дуже характерні для ця хвороба.

Ці аутоантитіла пов’язані з крапчастою АНА. З технічних причин, заснованих на розмірі антигенів (молекул, на які реагують аутоантитіла), анти-Ro / SSA розподіляється на 60 кд (кілодальтон, розмір молекули) та 52 кд, а La / SSB - 48 кд, у лікарів 'стенографія, 60, 52 і 48. Розрізнення між ними корисно в деяких особливих обставинах.

Пацієнти з цими антитілами:

  • Може розвинутися синдром Шегрена, пов’язаний аутоімунний розлад, що характеризується сухістю очей, сухістю у роті та артритом.
  • Частіше страждають від сонячно-чутливих висипань.
  • Можуть бути немовлята, у яких розвивається неонатальний вовчак, минуща і загалом доброякісна висипка, а іноді відхилення від показників крові, що триває кілька тижнів, є несерйозним і, як правило, не потребує лікування. Це зачіпає меншість вагітних жінок або до 20%, залежно від деяких деталей.

Менш ніж у 2% немовлят жінок, позитивних на антитіла, розвивається серйозне серцеве захворювання (менше 2%), яке необхідно лікувати. Захворювання серця спостерігається здебільшого у дітей жінок, які мають позитивний вплив на всі три антитіла 60, 52 і 48 кд. З цієї причини за плодами вагітних із таким профілем антитіл ретельно спостерігають, як правило, за допомогою електро- або ехокардіограм плода, жодне з яких не вимагає голок чи іншої інвазивної процедури.

Антифосфоліпідні антитіла

Антифосфоліпідні антитіла (АПЛ) зустрічаються приблизно у третини хворих на вовчак, приблизно у 10% хворих на вовчак можуть мати антифосфоліпідний синдром (АФС), який характеризується повторюваними тромбами, ускладненнями вагітності та іншими ознаками. Лабораторні тести, що ідентифікують APL:

  • Вовчаковий антикоагулянт (LAC), тест на згортання крові (іноді згадується в результаті проведеного специфічного тесту, такого як aPTT або dRVVT)
  • Антикардіоліпін (aCL), який має три підкомпоненти, lgG, lgA, lgM
  • Анти-бета2глікопротеїн 1 (aB2GP1), який має ті самі три підкомпоненти

LAC є найважливішим з цих антитіл. Із субкомпонентів aCL та aB2GP1 найважливішим є IgG. Як і у випадку з іншими аутоантитілами, сильно позитивні тести набагато важливіші, ніж слабопозитивні. LAC може бути представлений у співвідношенні (1: 3 - позитивне, 1: 5 або 1: 6 - сильне позитивне) або як секунди, необхідні для утворення згустку, порівняно з нормою, зробленою того дня (якщо нормальною є 28 секунд, 35 секунд і вище було б однозначно позитивним і 60 секунд дуже сильно позитивним). Для aCL та aB2GP1, використовуючи стандартні міжнародні одиниці, нормальним є зазвичай 16 або 20, двозначним 21-40, позитивним 41-80 та високим позитивним & gt80. Оскільки ряд інфекцій та травм може спричинити тимчасово позитивні антитіла, діагностика антифосфоліпідного синдрому (АФС) зазвичай вимагає присутності антитіла принаймні протягом 12 тижнів.

Якщо виявляють APL і пацієнтка не має тромбів і не вагітна, зазвичай лікування не потрібно, хоча індивідуальні обставини можуть передбачати використання аспірину або гідроксихлорохіну, а іноді й інших препаратів, якщо ризик утворення тромбу високий, наприклад, перед довгим літаком політ або операція. Якщо у пацієнта спостерігається згусток крові або інші ознаки АФС, може знадобитися антикоагуляція (розрідження крові), яка може бути довічною.


Ganoderma lucidum beta 1,3 / 1,6 глюкан як імуномодулятор при запаленні, викликаному дієтою з високим вмістом холестерину

Передумови: Зв'язування бета 1,3 / 1,6 глюкану Ganoderma lucidum (G. lucidum) з рецептором призводить до серії передач сигналів (сигнальних каскадів), що активує фактори транскрипції для регулювання запалення. Надмірне споживання холестерину призводить до збільшення відстані між жировими клітинами та капілярами, що може спричинити гіпоксію в жировій тканині мишей із ожирінням. Ця гіпоксія індукує загибель жирових клітин, що призводить до запалення жирової тканини або збільшення експресії запального гена, пов’язаного з ожирінням.

Методи: У поточному дослідженні вивчався імуномодулюючий ефект G. lucidum бета 1,3 / 1,6 глюкану відповідно до імуноглобуліну, експресії полі-Ig-рецепторів, активності клітин-вбивць (NK-клітин), проліферації лімфоцитів та експресії цитокінів.

Результати: Наше сучасне дослідження показує, що годування мишами G. lucidum бета 1,3 / 1,6 глюкану індукує експресію IgA або IgG в сироватці та рідині для промивання тонкої кишки та посилює експресію рецепторів полі-Ig у тонкому кишечнику, крім того, спостереження Обмінювались IL-2 та активністю клітин-кілерів Nature.

Висновки: Ефект дієти з високим вмістом холестерину на запальну реакцію спостерігався в тканинах серця, печінки, нирок, селезінки та товстої кишки за допомогою гістопатологічних досліджень. Представлені докази демонструють, що реакція на запалення у групі з високим вмістом холестерину була набагато вищою, ніж у інших групах, і бета-1,3 / 1,6 глюкан зменшує запалення у мишей з ожирінням, які харчуються дієтою з високим вмістом холестерину.


Множення і ділення

Хоча додавання і віднімання можна досягти додаванням додатних і від’ємних чисел, як описано вище, це не включає інші основні форми математики, множення та ділення. Помноження в найпростішій формі, однак, може бути досягнуто додаванням числа до себе кілька разів, наприклад, починаючи з загальної суми 0, якщо до загальної суми в три рази додається 5, то нова сума буде п'ятнадцять (або 5 х 3 ). Ділення також може бути здійснено шляхом багаторазового віднімання (за допомогою додавання) дільника від числа, яке потрібно розділити, доки залишок не дорівнює нулю або менше дільника. Тоді підрахунок кількості віднімань дає результат, наприклад, якщо 3 (дільник) неодноразово віднімається з 15, після 5 віднімань залишок буде нулем, а відлік буде 5, що вказує на те, що 15, поділене на 3, є рівно 5.

Існують більш ефективні методи віднімання та ділення за допомогою програмного забезпечення або додаткових функцій у деяких мікропроцесорах та / або використання вбудованої математичної прошивки.


Особам, які страждають на тромботичні мікроангіопатії (ТМА), необхідне клінічне тестування для виявлення основної причини. Тромботична тромбоцитопенічна пурпура (ТТР) та гемолітико-уремічний синдром (HUS) є гострими синдромами з багатьма клінічними ознаками, що перекриваються. Знижений рівень активності ADAMTS13 (дезінтегрін та металопротеїназа з мотивами тромбоспондину типу 1, член 13) пов'язаний з ТТФ і є однією лабораторною особливістю, яка відрізняє ТТФ від HUS. HUS також може мати низку причин, чому одна з рідкіших форм захворювання спричинена дефектами альтернативного шляху системи комплементу, так званого атипового HUS (aHUS). Пацієнти з дефектною альтернативною регуляцією шляхів можуть отримати користь від біопрепаратів, які пригнічують систему комплементу.

Мета цієї панелі - допомогти у диференціальній діагностиці ТМА. Запропонований підхід полягає у першому виключенні інших причин TMA, оскільки aHUS є однією з рідкісних причин TMA. Крім того, аналізи можуть бути використані при встановленні мембранопроліферативного гломерулонефриту (MPGN) і можуть допомогти розрізнити захворювання нирок, опосередковані імунним комплексом, або опосередковане комплементом. MPGN, опосередковані імунними комплексами, є такими, що є результатом інфекційних процесів, аутоімунних захворювань або моноклональних гаммапатій, тоді як опосередкований комплементом MPGN може бути розділений на C3 гломерулонефрит (C3GN) та хворобу щільних відкладень (DDD) на основі електронної мікроскопії біоптату нирки висновки. Незважаючи на фенотипові відмінності, ці гломерулярні захворювання поділяють дисфункцію альтернативного шляху як визначальну патофізіологію.


Подія на острові Іназума


Основною подією наступного оновлення стане запровадження знань про можливе введення довгоочікуваного регіону Іназума. З тизерного трейлера ми бачимо, що це передбачало б об'їзд човна, відстріл ворогів та збір монет. Подія виплатить, серед іншого, новий 4-зірковий каталізатор & # 8220Dodoco Tales & # 8221, який, здається, доповнює Yanfei, новий 4-зірковий персонаж, представлений у попередньому патчі. Зверніть увагу, що острови, як кажуть, обмежені в часі.


Завантажуваність оператора

Визначений користувачем тип може перевантажити

, & lt & lt, & gt & gt, & amp, | , і ^ оператори. Коли двійковий оператор перевантажений, відповідний оператор присвоєння складених також неявно перевантажений. Визначений користувачем тип не може явно перевантажити складений оператор присвоєння.

Якщо визначений користувачем тип T перевантажує оператор & lt & lt або & gt & gt, тип лівого операнда повинен бути T, а тип правого операнда - int.


Доповнення перетину множин та симетричної різниці



На цих уроках ми вивчимо доповнення перетину множин, симетричну різницю двох множин та симетричну різницю трьох множин.

Доповненням до набору X & cap Y є набір елементів, які є членами універсального набору U, але не є членами X & cap Y. Він позначається (X & cap Y) & rsquo.

Симетрична різниця двох множин - це сукупність елементів, які є членами будь-якої множини, але не обох - іншими словами, об'єднання множин без урахування їх перетину. Формування симетричної різниці двох множин є простим, але формування симетричної різниці трьох множин трохи складніше.

Наступні діаграми Венна показують Доповнення перетину двох множин і Доповнення перетину трьох наборів. Прокрутіть сторінку вниз, щоб переглянути приклади та рішення.

Наступні діаграми Венна показують симетричну різницю двох наборів та симетричну різницю трьох наборів. Прокрутіть сторінку вниз, щоб переглянути приклади та рішення.

Нехай U = набір натуральних чисел менше 10,

а) Намалюйте діаграму Венна для ілюстрації (X та кришка Y) & rsquo

а) Спочатку заповніть елементи для X & cap Y =

Заповніть інші елементи для X та Y та для U

Затініть область за межами X та ковпачка Y, щоб вказати (X і ковпачок Y) & rsquo

б) З діаграми Венна ми бачимо, що

Або ми знаходимо, що X & cap Y = <1, 5, 6> і так

Спробуйте безкоштовний калькулятор математики та вирішувач проблем нижче, щоб практикувати різні теми з математики. Спробуйте подати приклади або введіть власну проблему та перевірте свою відповідь покроковими поясненнями.

Ми вітаємо ваші відгуки, коментарі та запитання щодо цього сайту чи сторінки. Будь ласка, надішліть свої відгуки або запити на нашій сторінці зворотного зв'язку.


4 відповіді 4

Ваша помилка в "ми робимо один комплімент і отримуємо -7". Щоб зрозуміти, чому це неправильно, візьміть додаток 7 і додайте до нього 7. Якщо це -7, ви повинні отримати нуль, оскільки -7 + 7 = 0. Ви не будете.

Одне доповнення 7 було 1000. Додайте до цього 7, і ви отримаєте 1111. Однозначно не нуль. Вам потрібно додати ще один, щоб отримати нуль!

Мінус числа - це число, яке потрібно додати до нього, щоб отримати нуль.

Якщо додати 1 до. 11111, ви отримуєте нуль. Таким чином, -1 представляється як усі 1 біт.

Якщо ви додасте число, скажіть x, до доповнення 1

Відніміть x з обох сторін:

+1 додається, щоб подбати про перенесення техніки.

Якщо ви представляєте 7 як 00000111

Інвертуйте всі біти та додайте один

Тепер ви можете додати наступні стандартні математичні правила:

Для комп'ютера ця операція є відносно простою, оскільки в основному передбачає порівняння побіт і перенесення.

Якщо замість цього ви вказали -7 як 10000111, це не матиме сенсу:

Щоб їх додати, ви будете залучати більш складні правила, такі як аналіз першого біта та перетворення значень.

Коротка відповідь: Якщо ви не додасте 1, то у вас є два різні подання числа 0.

Довша відповідь: Як доповнення

значення від 0000 до 0111 представляють числа від 0 до 7

значення від 1111 до 1000 представляють числа від 0 до -7

Є проблема, тепер у вас є 2 різні способи написання одного і того ж числа, як 0000, так і 1111 представляють 0.

Якщо додати 1 до цих обернених значень, вони становлять 0001 та 1000 і представляють числа від -1 до -8, отже, ви уникаєте дублікатів.

Я збираюся прямо відповісти на запитання заголовка (вибачте, деталі не такі загальні для всіх, як розуміння, звідки береться гортання бітів + ​​додавання одного).

Спочатку дозвольмо мотивувати доповнення двох, згадуючи той факт, що ми можемо виконувати стандартну (початкову школу) арифметику з ними (тобто додавання цифр та перенесення тощо). Простота обчислень - це те, що мотивує це подання (я припускаю, це означає, що ми маємо лише 1 апаратне забезпечення, щоб робити додавання, а не 2, якщо ми виконували віднімання інакше, ніж додавання, і ми робимо і віднімаємо по-різному в додаванні в початковій школі до речі).

Тепер згадаймо значення кожного з розрядів у доповненнях двох та деякі двійкові числа у цій формі як приклад (слайди, запозичені з курсу MIT 6.004):

Тепер зауважте, що арифметика тут працює як нормально, і знак включений всередину двійкового числа у самому додатку двох. Зокрема зверніть увагу на те, що:

1111. 1111 + 0000. 1 = 000 000, тобто -1 + 1 = 0

Використовуючи цей факт, спробуємо визначити, яким має бути подання двох доповнень для -A. Отже, проблема, яку потрібно вирішити:

З: Враховуючи представлення доповнення двох для A, яким є подання доповнення двох для -A?

Для цього давайте зробимо деяку алгебру, використовуючи відомі нам значення:

A + (-A) = 0 = 1 + (-1) = 11. 1 + 00000. 1 = 000. 0 давайте зробимо -A предметом, вираженим у числах, виражених у доповненні двох: -A = 1 + ( -1 - А) = 000. 1 + (111. 1 - А), де А - у додатках двох. Отже, що нам потрібно обчислити, це віднімання -1 та A у форматі доповнення двох. Для цього ми помічаємо, як числа представляються як лінійна комбінація його основ (тобто 2 ^ i):

a_N * -2 ^ N-1 + a_N-1 * 2 ^ N-1 +. + a_0 = A

a_N-1 * -2 ^ N-1 + a_N-1 -1 * 2 ^ N-1 +. + a_0 -1 = A

що по суті означає, що ми віднімаємо кожну цифру для її відповідного значення. Це закінчується простим перегортанням бітів, що призводить до наступного:

трохи перевернути. Ось чому вам потрібно трохи перевернути і додати 1.

Я думаю, що коментар, який був для мене корисним, полягає в тому, що доповнення подібне до зворотного, але замість того, щоб дати 0, воно дає 2 ^ N (за визначенням), наприклад з 3 бітами для числа A ми хочемо A +

A = 2 ^ N, отже 010 + 110 = 1000 = 8, що дорівнює 2 ^ 3. Принаймні, це уточнює, що тут має означати слово "доповнення", оскільки це не просто інвертування значення 0 і 1.

Якщо ви забули, що таке доповнення двох, можливо, це буде корисним: Що таке «Доповнення 2 & # 39s»?


Перегляньте відео: Обзор Хардкор в майнкрафте - Iguanaman - S2EP49 (Найясніший 2022).